Синекод в Кургане

Синекод – лекарственное средство от кашля центрального действия, не вызывающее привыкания или зависимости. Применяется для лечения сухого кашля различного происхождения.

Состав и форма выпуска

Действующим веществом является цитрат бутамирата. В число вспомогательных веществ входят раствор сорбитола, сахаринат натрия, глицерол, бензойная кислота, этанол, ванилин, гидроксид натрия и вода.

Лекарственное средство представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с ароматом ванили. Форма выпуска – сироп и капли. Реализуется в затемненных флаконах по 200 мл для сиропа и 20 мл для капель. В картонной коробке также содержится подробная инструкция.

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата представляет собой противокашлевое средство центрального действия. Он не химически, не в фармакологическом плане не относится к алкалоидам опия. В результате применения не возникает привыкания либо зависимости. Благодаря прямому воздействию на кашлевой центр устраняет сухой кашель. Препарат расширяет бронхи. Он способствует нормализации дыхания благодаря снижению сопротивления дыхательных путей и насыщению крови кислородом.

Фармакокинетика

Всасывание

Действующее вещество полностью быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Попадая в кровоток, эфир подвергается гидролизу, преобразуясь в диэтиламиноэтоксиэтанол и 2-фенилмасляную кислоту. Прием препарата во время еды не рекомендован, так как данный момент во время клинических испытаний не прорабатывался. Концентрация в крови продуктов гидролиза растет пропорционально увеличению дозы лекарственного средства в рекомендуемом диапазоне 22,5 мг – 90 мг.

Действующее вещество определяется в крови спустя 5 –10 минут после приема препарата. В зависимости от предписания специалиста, доза может составлять 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальная концентрация в плазме наблюдается спустя час. При приеме дозы в 90 мг средняя концентрация составляет 16,1 нг/мл плазмы.

2-фенилмасляная кислота достигает средних значений концентрации спустя полтора часа после приема лекарственного средства, а максимальная достигается при дозе в 90 мл – 3052 нг/мл. Для диэтиламиноэтоксиэтанола эти значения составляют 40 минут и 160 нг/мл соответственно.

Распределение

Действующее вещество может распределиться на объем в 82 – 112 литров. Оно очень хорошо связывается с белками плазмы крови. Степень усвояемости 2-фенилмасляной кислоты составляет 89.3% – 91.6%, а диэтиламиноэтоксиэтанола варьируется в пределах 28,8% – 45,7%. Способность препарата проникать через плаценту не установлена.

Метаболизм

Реакции гидролиза бутамирата протекают очень быстро. Образовавшаяся 2-фенилмасляная кислота подвергается частичному метаболизму посредством гидроксилирования в пара-положении.

Выведение

Все продукты метаболизма удаляются из организма посредством мочевыделительной системы. Перед этим продукты обмена с кислой реакцией в печени связываются с молекулами глюкуроновой кислоты.

Концентрация соединений 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает её содержание в плазме крови. В не гидролизованном виде действующее вещество наблюдается в пробах мочи в течение двух суток. Продолжительность периода полувыведения метаболитов фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23,26–24,42, 1,48–1,93, и 2,72–2,90 ч, соответственно.

Показания

Лекарственное средство используется при лечении сухого кашля различного происхождения:

• кашель в предоперационный и постоперационный периоды;
• при проведении хирургических операций;
• при бронхоскопии;
• при коклюше.

Способ применения и дозировка

Препарат принимают внутрь перед приемом пищи. Доза зависит от возраста пациента:

• от 3 до 6 лет – по 5 мл сиропа 3 раза в сутки;
• от 6 до 12 лет – по 10 мл 3 раза в сутки;
• начиная с 12 лет – по 15 мл 3 раза в день;
• для взрослых – 15 мл 4 раза в сутки.

Для точного определения количества препарата следует использовать мерный колпачок, который прилагается к флакону. Его необходимо промывать и сушить после каждого применения. Если препарат не устраняет кашель в течение недели, необходимо незамедлительно обратиться в медицинское учреждение.

Особенности приема во время беременности и лактации

Прием препарата в первом триместре беременности не рекомендуется в связи с тем, что данный вопрос не изучался при проведении клинических испытаний. В дальнейшем при использовании Синекода следует исходить из соотношения возможной пользы для матери и риска для плода.

Поскольку нет никакой информации относительно проникновения бутамирата в грудное молоко, следует воздержаться от приема лекарственного средства во время лактации.

Испытания на лабораторных животных не выявили нежелательных последствий для плода.

Противопоказания

К противопоказаниям относятся:

• Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
• Возраст до 3 лет.
• Беременность в первом триместре.
• Кормление грудью.
• Индивидуальная непереносимость фруктозы.

Препарат необходимо с осторожностью принимать во второй и третий триместр беременности. А наличие в составе лекарственного средства этанола требует осторожности при алкоголизме, предрасположенности к лекарственной зависимости, болезням печени, эпилепсии, заболеваниям головного мозга, беременности и назначении детям.

Побочные эффекты

Рассмотрим побочные эффекты исходя из классификации ВОЗ. В данном случае нас интересует показатель частоты возникновения «редко» (≥1/10000, <1/1000).

Редко проявляющимся симптомом со стороны нервной системы является сонливость. Нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, также редко проявляющимися, являются тошнота и диарея. Также редко возникают крапивница и аллергические реакции на кожных покровах и в подкожных тканях.

Передозировка

Симптомами передозировки являются тошнота, диарея, рвота, понижение АД и головокружение. При их возникновении нужно незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуемые мероприятия: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно-важных функций организма. Специфический антидот не разработан.

Взаимодействие

Достоверно известных примеров лекарственного взаимодействия не обнаружено. Но, поскольку препарат предназначен для подавления кашля, вместе с ним не следует принимать средства для отхаркивания. Это может привести к накоплению мокроты в дыхательных путях и развитие инфекции.

Особые указания

Сироп может быть назначен пациентам с сахарным диабетом, так как в качестве подсластителей используются сахаринат и сорбитом. В то же время его нужно осторожно принимать больным, у которых наблюдается склонность к лекарственной зависимости, страдающих алкоголизмом, заболеваниями печени и головного мозга, эпилепсией, а также детям и беременным. Это связано с наличием в составе препарата этанола.

Условия хранения

Препарат должен находиться в недоступном для детей месте. Храниться при температуре воздуха до 30 °С.

Срок годности составляет три года. Препарат реализуется без рецепта. Производитель – ГлаксоСмитКляйн.

Комментарии

Сироп Синекод обладает ванильным привкусом и применяется при сухом кашле.

Устраняет сухой кашель, а также с первого применения снижает интенсивность ночного кашля. Действующее вещество препарата представляет собой противокашлевое средство центрального действия. Он не химически, не в фармакологическом плане не относится к алкалоидам опия. В результате применения не возникает привыкания либо зависимости. Механизм действия препарата заключается в избирательном воздействии на кашлевой центр. Лекарственное средство расширяет бронхи. Терапевтический эффект длится около 6 часов. Срок годности составляет три года. Препарат реализуется без рецепта. Производитель – ГлаксоСмитКляйн.